Balıkesir Üniversitesi — ana sayfa AKADEMİK BİLGİ SİSTEMİ

Doç.Dr. HİLMİ BOLAT

TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ, TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI

Balıkesir Üniversitesi

Araştırmacı Kimlikleri

Akademik Göstergeler

  • Web of Science: 55 yayın, 463 atıf, h-indeks 7
  • Scopus: 47 yayın, 413 atıf, h-indeks 8
  • YÖKSİS: 56 yayın, 18 atıf, h-indeks 3

Makaleler (56)

  1. Epigenetic regulators and inflammation antagonists in familial Mediterranean fever: the role of hsa-miR-335-5p, hsa-miR-26b-5p, hsa-miR-16-5p miRNAs and IL-36Ra levels in pathogenesis
    Erdik Sedef,SOLMAZ AVCIKURT AYLA,BOLAT HİLMİ · Immunologic Research · 2026 · Uluslararası · Q3 · DOI: 10.1007/s12026-026-09771-5
  2. Relationship between BDNF rs6265 (VAL66MET) polymorphism and serum BDNF LEVELS in anxiety disorders
    YILMAZ DİCLE,ŞAHİN CAN MERVE,BAYKAN ÖZGÜR,SOLMAZ AVCIKURT AYLA,BOLAT HİLMİ,Sogucak Mehmet Orbay · Molecular Biology Reports · 2026 · Uluslararası · Q2 · DOI: 10.1007/s11033-026-12395-5
  3. Clinical and Genetic Characteristics of Patients with Essential Tremor Who Develop Parkinson’s Disease
    BOLAT HİLMİ,SARI ÜMMÜ SERPİL,TURAN GİZEM,SOLMAZ AVCIKURT AYLA,EŞMELİ FİGEN,BÜYÜKŞERBETÇİ GÜLSEREN · Medicina · 2025 · Uluslararası · Q2 · DOI: 10.3390/medicina61071184
  4. Relationship between symptom severity, glutamate levels, and N-methyl-D-aspartate receptor target microRNA expression in patients with panic disorder
    TUĞ TUBA,DOLAPOĞLU NAZAN,BAYKAN ÖZGÜR,BOLAT HİLMİ,SOLMAZ AVCIKURT AYLA,KARLIDERE TUNAY · Psychiatric Genetics · 2025 · Uluslararası · Q3 · DOI: 10.1097/YPG.0000000000000402
  5. Could Transforming Growth Factor Beta and Target MicroRNA Dysregulation Serve as Biomarkers of Symptom Severity in Patients With Obsessive‐Compulsive Disorder?
    ALTUNÖZ SİNAN,DOLAPOĞLU NAZAN,BAYKAN ÖZGÜR,BOLAT HİLMİ,SOLMAZ AVCIKURT AYLA,KARLIDERE TUNAY · International Journal of Developmental Neuroscience · 2025 · Uluslararası · Q3 · DOI: 10.1002/jdn.70070
  6. Rare Presentations of GLUT1 Deficiency Syndrome: Rare Variants With Cortical Dysplasia in Two Unrelated Families
    Aydin H. · International Journal of Developmental Neuroscience · 2025 · Uluslararası · Q3 · DOI: 10.1002/jdn.70039
  7. Nanopore sequencing method for CTG18.1 expansion in TCF4 in late-onset Fuchs endothelial corneal dystrophy and a comparison of the structural features of cornea with first-degree relatives
    ŞAHİN VURAL GÖZDE, BOLAT HİLMİ · Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology · 2023 · Uluslararası · Q1 · DOI: 10.1007/s00417-023-06243-6
  8. Relationship Between Morning Blood Pressure Surges and Peripheral Inflammatory Biomarkers in Parkinson’s Disease
    AKTAŞ GÜLSEREN,BOLAT HİLMİ,SARI ÜMMÜ SERPİL,TURAN GİZEM,SOLMAZ AVCIKURT AYLA,EŞMELİ FİGEN · Biomedicines · 2025 · Uluslararası · Q1 · DOI: 10.3390/biomedicines13020363
  9. Revisiting Wiedemann-Steiner Syndrome: Novel KMT2A Variants and Broadened Clinical Spectrum
    BOLAT HİLMİ,MANAV YİĞİT ZEHRA,YILMAZ GÜLEÇ ELİF,ARSLAN ATEŞ ESRA,MENGÜBAŞ ERBAŞ AYDAN,TÜRKYILMAZ AYBERK,TEKİN İSMİHAN MERVE,KAYHAN GÜLSÜM,AYDIN GÜMÜŞ AYDENİZ,ÜÇTEPE EYYÜP,KAZANCIOĞLU ELVİN,ATEŞ KÜBRA,UYANIK BÜLENT,ACIR SAHRA,SÖBÜ ELİF,KAMER İBRAHİM,ÇEBİ ALPERHAN,ANIK AHMET,AYANOĞLU MÜGE,BOZKURT GÖKAY · Balkan Medical Journal · 2026 · Uluslararası · Q2 · DOI: 10.4274/balkanmedj.galenos.2025.2025-9-81
  10. Phenotypic and Brain Imaging Findings Associated With a 10p Proximal Deletion Including the WAC Gene: Case Report and Literature Review
    BOLAT HİLMİ, DERİN HATİCE, ÜNSEL BOLAT GÜL · Cognitive and Behavioral Neurology · 2022 · Uluslararası · Q3 · DOI: 10.1097/WNN.0000000000000309
  11. Circulating miR-221/222 and Serum IL-23 in Treatment-Naïve Multiple Sclerosis: A Case–Control Study
    SARI ÜMMÜ SERPİL,TEPE NERMİN,SOLMAZ AVCIKURT AYLA,UYSAL SALİHA,BOLAT HİLMİ,EŞMELİ FİGEN · Medicina · 2026 · Uluslararası · Q2 · DOI: 10.3390/medicina62081468
  12. Identifying barriers and policy priorities for rare disease research in underrepresented European countries
    Lace Baiba,Inashkina Inna,Dan Dorica,Weinman Ariane,Adam Pauline,Kvlividze Oleg,Tumiene Birute,Isidro Anabela,Almeida Pereira Carlos,Teixeira Gonc¸alo,Crowley Rachel K.,Agladze Dodo,Atanasoska Maya,Athanasiou, Dimitrios,Augusciak-Duma Aleksandra,Azevedo Olga,Soares Celia Azevedo,Cihan Mehmet,Boček Hana,Bohn Lucimere,BOLAT HİLMİ,Brites, Joaquim,Brkusanin Milos,Ciuca Andra,Demir Senol,demirel göksun,eyüpoğlu murat,EYUPOĞLU OZAN EMRE,Fdil Naima,Gaspar Laetitia,Imane Chahid,Jenko Bizjan, Barbara,Kaneva Radka,Klivenyi Peter,Kosla Piotr,KOZALAK GÜL,Kritikou Persefoni,Kvantaliani Gvantsa,Laktina Sabine,Laktina Sabine,Lesiak Aleksandra · European Journal of Public Health · 2026 · Uluslararası · Q1 · DOI: 10.1093/eurpub/ckag103
  13. Multimodal Imaging and Electrophysiological Features of Genetically Confirmed Inherited Retinal Dystrophies
    ŞAHİN VURAL GÖZDE,GERİK ÇELEBİ HAMİDE BETÜL,BOLAT HİLMİ · Balıkesır Health Sciences Journal · 2026 · Uluslararası · DOI: 10.53424/balikesirsbd.1757960
  14. Genetic Syndromes Including Intellectual Disability and Different Cancer Types
    Ünsel-Bolat G. · Molecular Syndromology · 2025 · Uluslararası · Q3 · DOI: 10.1159/000549291
  15. Current Situation in Planning and Evaluation of Etiological Genetic Tests in Children with Developmental Delay/Intellectual Disability: Single Center Experience
    BOLAT HİLMİ, GERİK ÇELEBİ HAMİDE BETÜL, ÜNSEL BOLAT GÜL, ÇOLAK GENİŞ ESRA, DEMİRCAN ÖZGE, ÇAM FETHİ SIRRI · Celal Bayar Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi · 2022 · Ulusal · DOI: 10.34087/cbusbed.1063262
  16. Yavaş bilişsel tempo ve Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu: Benzerlikleri ve farklılıkları (Sluggish cognitive tempo and Attention deficit hyperactivity disorder: Similarities and differences)
    ÜNSEL-BOLAT GÜL, BOLAT HİLMİ, ÖZGÜL SEMİHA, SÜREN SERKAN, YAZICI KEMAL UTKU, BACANLI ALİ, TAHILLIOĞLU HASAN AKIN, PARILTAY ERHAN, AKIN HALUK, ERCAN EYÜP SABRİ · Çocuk ve Gençlik Ruh Sağlığı Dergisi · 2020 · Ulusal · DOI: 10.4274/tjcamh.galenos.2020.65707
  17. Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and very preterm/very low birth weight: A meta-analysis
    FRANZ ADELAR PEDRO, ÜNSEL BOLAT GÜL, BOLAT HİLMİ, MATIJASEVICH ALICIA, SANTOS INA SILVA, SILVERIA RITA C, PROCIANOY RENATO SOIBELMANN, ROHDE LUIS AUGUSTO, MOREIRA-MAIA CARLOS-RENATO · Pediatrics · 2017 · Uluslararası · Q1 · DOI: 10.1542/peds.2017-1645
  18. Down Sendromu Tanılı Olgularda Aile ve Çocuğa Ait Sosyodemografik Özelliklerin Değerlendirilmesi
    BOLAT HİLMİ, ÜNSEL BOLAT GÜL · Balıkesır Health Sciences Journal · 2022 · Ulusal · DOI: 10.53424/balikesirsbd.1010904
  19. BRCA and non-BRCA Variants Detected by Next Generation Sequencing in Patients with Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer Syndrome
    GERİK ÇELEBİ HAMİDE BETÜL, BOLAT HİLMİ · Acta Oncologica Turcica · 2022 · Uluslararası · DOI: 10.5505/aot.2022.82246
  20. Symptom-Based Classification of 16p11. 2 Copy Number Variations Underlying the Multidimensional Autism Spectrum Disorder Phenotype Using Machine Learning Methods
    BOLAT HİLMİ,ÜNSEL BOLAT GÜL,Bulut Edanur,ÖZGÜL SEMİHA,TURAN DUYGU SELİN,ÇELİK SAMET,koyuncu özgür ozan,kırbıyık özgür,Kaya Özge Özer,kutbay yaşar bekir,saka güvenç merve,erdoğan kadri murat,arıkan şener,sözen türk tuba,koç altuğ,ÖZDEMİR TAHA REŞİD,ÖZYILMAZ BERK,ÖZYURT GONCA,ORDİN BURAK,KOSOVA BUKET · Research in Autism · 2026 · Uluslararası · Q2 · DOI: 10.1016/j.reia.2026.202865
  21. ATP6V0A2 ‐Related Cutis Laxa: Identification of a Recurrent Exon 16 Deletion With Founder Effect in Southeastern Türkiye and a Novel Frameshift Variant
    ESENER ZEYNEP,ÖZTÜRK MURAT,HABİLOĞLU ESRA,TEKMENURAY ÜNAL AYSEL,ÜNSEL BOLAT GÜL,EŞMELİ FİGEN,SEZER ABDULLAH,BULUT EDANUR,BOLAT HİLMİ · American Journal of Medical Genetics Part A · 2026 · Uluslararası · Q2 · DOI: 10.1002/ajmg.a.70102
  22. Analysis of the alpha galactosidase gene: Mutation profile and description of two novel mutations with extensive literature review in Turkish population
    Onay H. · Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism · 2020 · Uluslararası · Q2 · DOI: 10.1515/jpem-2020-0056
  23. Rare Variants in Purinergic P2X Receptor Genes (P2RX4, P2RX5, P2RX7) in Individuals With Autism Spectrum Disorder: An Exploratory Study
    ÜNSEL BOLAT GÜL,BOLAT HİLMİ · Human Mutation · 2026 · Uluslararası · Q1 · DOI: 10.1155/humu/5522396
  24. Autosomal Recessive Primary Microcephaly (MCPH) and Novel Pathogenic Variants in ASPM and WDR62 Genes
    BOLAT HİLMİ, SAĞER SAFİYE GÜNEŞ, TÜRKYILMAZ AYBERK, ÇEBİ ALPER HAN, AKIN YASEMİN, ONAY HÜSEYİN, ÖZKINAY FERİŞTAH FERDA, ÜNSEL BOLAT GÜL · Molecular Syndromology · 2022 · Uluslararası · Q4 · DOI: 10.1159/000524391
  25. Validity of proposed DSM-5 ADHD impulsivity symptoms in children
    Ünsel Bolat G. · European Child and Adolescent Psychiatry · 2016 · Uluslararası · Q1 · DOI: 10.1007/s00787-016-0839-0
  26. Investigation of possible associations of the BDNF, SNAP-25 and SYN III genes with the neurocognitive measures: BDNF and SNAP-25 genes might be involved in attention domain, SYN III gene in executive function
    Bolat H. · Nordic Journal of Psychiatry · 2022 · Uluslararası · Q2 · DOI: 10.1080/08039488.2022.2027518
  27. Cohen syndrome: Can early-onset recurrent infections and hypotonia provide early diagnosis and intervention for intellectual disability?
    Ünsel-Bolat G. · International Journal of Developmental Neuroscience · 2024 · Uluslararası · Q3 · DOI: 10.1002/jdn.10384
  28. Distinct Autism Spectrum Disorder Phenotype and Hand-Flapping Stereotypes: Two Siblings with Novel Homozygous Mutation in TRAPPC9 Gene and Literature Review
    Bolat H. · Molecular Syndromology · 2022 · Uluslararası · Q4 · DOI: 10.1159/000522041
  29. The Role of Next Generation Sequencing in Diagnosis of Patients with Rare Syndromic Short Stature
    BOLAT HİLMİ, GERİK ÇELEBİ HAMİDE BETÜL · Gazi Medical Journal · 2022 · Uluslararası · Q4 · DOI: 10.12996/gmj.2022.87
  30. Keipert syndrome beyond classical features: novel GPC4 variant associated with epilepsy but preserved cognition
    BOLAT HİLMİ,AYDIN HİLAL,GENÇ AKDAĞ DİLAN,GERİK ÇELEBİ HAMİDE BETÜL,ÜNSEL BOLAT GÜL · Neurological Sciences · 2026 · Uluslararası · Q1 · DOI: 10.1007/s10072-026-08883-y
  31. TRMT10A‐Related Neurodevelopmental Disorder Without Metabolic Findings
    ÜLKER ÜSTEBAY DÖNDÜ,AKSU ŞAHİN İREM,ÜSTEBAY SEFER,ÜNSEL BOLAT GÜL,BOLAT HİLMİ · Human Mutation · 2026 · Uluslararası · Q1 · DOI: 10.1155/humu/8058409
  32. Complementary Approaches in Fetal Genetic Diagnosis: Decision-Making Process and Alternative Choices for Clinicians in a Secondary Health Care Institution
    BOLAT HİLMİ, GERİK ÇELEBİ HAMİDE BETÜL, KARAHANOĞLU ERTUĞRUL · Fetal and Pediatric Pathology · 2022 · Uluslararası · Q3 · DOI: 10.1080/15513815.2021.2022818
  33. 20-year experience on prenatal diagnosis in a reference university medical genetics center in turkey
    Durmaz B. · Turkish Journal of Medical Sciences · 2021 · Uluslararası · Q3 · DOI: 10.3906/sag-2006-103
  34. A novel MAOA gene variant: Brunner syndrome, a rare syndrome, is associated with a wide range of psychiatric symptoms
    Ünsel-Bolat G. · International Journal of Developmental Neuroscience · 2024 · Uluslararası · Q3 · DOI: 10.1002/jdn.10390
  35. A novel compound heterozygous YY1AP1 variant in Grange syndrome: importance of early signs in preventing life-threatening vascular complications
    ÜNSEL BOLAT GÜL,TEZCAN NESLİHAN,genç akdağ Dilan,GERİK ÇELEBİ HAMİDE BETÜL,TEZCAN MEHMET ALPEREN,BOLAT HİLMİ · Journal of Human Genetics · 2026 · Uluslararası · Q2 · DOI: 10.1038/s10038-026-01471-0
  36. EMC10 Gene Variants May Cause Dual Molecular Effects on the Neuropsychiatric Disease Pattern
    Bolat H. · Developmental Neurobiology · 2025 · Uluslararası · Q2 · DOI: 10.1002/dneu.22994
  37. Rare heterozygous genetic variants of NRXN and NLGN gene families involved in synaptic function and their association with neurodevelopmental disorders
    GERİK ÇELEBİ HAMİDE BETÜL,BOLAT HİLMİ,ÜNSEL BOLAT GÜL · Developmental Neurobiology · 2024 · Uluslararası · Q1 · DOI: 10.1002/dneu.22941
  38. Testing DAT1 and DRD4 Genes in Attention Deficit Hyperactivity Disorder Using a Wide Spectrum of Neurocognitive Batteries and DRD4 Genes in Attention Deficit Hyperactivity Disorder Using a Wide Spectrum of Neurocognitive Batteries
    ÜNSEL BOLAT GÜL,BOLAT HİLMİ,ÖZGÜL SEMİHA,Yıldırım Sema,TAHILLIOĞLU HASAN AKIN,YAZICI KEMAL UTKU,BACANLI ALİ,PARILTAY ERHAN,AYGÜNEŞ JAFARI DUYGU DÖNDÜ,KOSOVA BUKET,AKIN HALUK,ERCAN EYÜP SABRİ,ROHDE Luis Augusto · International Journal of Developmental Neuroscience · 2026 · Uluslararası · Q3 · DOI: 10.1002/jdn.70133
  39. Investigation of patients with childhood epilepsy in single center: Comprehensive genetic testing experience
    GERİK ÇELEBİ HAMİDE BETÜL,DOKUREL ÇETİN İPEK,BOLAT HİLMİ,ÜNSEL BOLAT GÜL · International Journal of Developmental Neuroscience · 2024 · Uluslararası · Q3 · DOI: 10.1002/jdn.10360
  40. The Rare Syndrome Aicardi–Goutières 4: A Case Report and Literature Review
    BOLAT HİLMİ,AYDIN HİLAL · Developmental Neurobiology · 2025 · Uluslararası · Q2 · DOI: 10.1002/dneu.22965
  41. The role of copy number variations and FHIT gene on phenotypic characteristics of cases diagnosed with Autism spectrum disorder
    ÜNSEL BOLAT GÜL, BOLAT HİLMİ · Molecular Syndromology · 2021 · Uluslararası · Q4 · DOI: doi: 10.1159/000512171
  42. Biallelic TTBK1 variant causes a severe syndromic neurodevelopmental disorder: clinical and genetic insights from two siblings.
    MANAV YİĞİT ZEHRA,Eraslan Salih Burak,TOSUN AYŞE,BOZKURT GÖKAY,BOLAT HİLMİ,ÜNSEL BOLAT GÜL · Journal of medical genetics · 2026 · Uluslararası · Q1 · DOI: 10.1136/jmg-2025-111208
  43. Phenotypes of autism spectrum disorder and schizoaffective disorder associated with SETD1B gene but without intellectual disability and seizures
    ÜNSEL BOLAT GÜL,BOLAT HİLMİ · International Journal of Developmental Neuroscience · 2024 · Uluslararası · Q3 · DOI: 10.1002/jdn.10369
  44. Effects of the Missense Variants on Complete Phenotype and Splicing Variant on Severe Growth Retardation in the BPTF Gene
    Ünsel-Bolat G. · Developmental Neurobiology · 2025 · Uluslararası · Q2 · DOI: 10.1002/dneu.22970
  45. Cytogenetic analysis of miscarriage materials of couples with recurrent pregnancy loss in a tertiary center
    Akin H. · Clinical and Experimental Obstetrics and Gynecology · 2019 · Uluslararası · Q3 · DOI: 10.12891/ceog4794.2019
  46. Genetic and Clinical Spectrum of PIEZO2-Related Disorders: Insights from a Multicenter Study of 26 Patients
    AKINCI GÜLÇİN,Ozyilmaz Berk,ÖZTÜRK GÜLTEN,KÖMÜR MUSTAFA,ÖNEL ECE,ARDIÇLI DİDEM,GERİK ÇELEBİ HAMİDE BETÜL,ÖZÇELİK AYŞE AYSİMA,Yilmaz Sanem,DOKUREL ÇETİN İPEK,Gunay Cagatay,ÖZ TUNÇER GÖKÇEN,AYDIN HİLAL,SAKARYA GÜNEŞ AYFER,YAYICI KÖKEN ÖZLEM,POLAT AYŞE İPEK,DEĞERLİYURT AYDAN,ÇELİK TAMER,ÇETİNOĞLU YUSUF KENAN,KARTI ÖMER,Sahan Sonay,Karakayali Burcu,IŞIK ESRA,TEMEL ŞEHİME GÜLSÜN,ELMAS MUHSİN,Sahinoglu Bahtiyar,BOLAT HİLMİ,KARADENİZ CEM,CEYLAN AHMET CEVDET,YİŞ ULUÇ,AKSOY AYŞE,Topaloglu Haluk · NEUROMUSCULAR DISORDERS · 2025 · Uluslararası · Q1 · DOI: 10.1016/j.nmd.2025.105423
  47. Drd4 genotyping may differentiate symptoms of attention-deficit/hyperactivity disorder and sluggish cognitive tempo
    Bolat H. · Brazilian Journal of Psychiatry · 2020 · Uluslararası · Q2 · DOI: 10.1590/1516-4446-2019-0630
  48. Association of ABCA13 Gene Variants with Autism Spectrum Disorder and Other Neuropsychiatric Disorders
    Gerik-Celebi H.B. · Molecular Syndromology · 2024 · Uluslararası · Q3 · DOI: 10.1159/000534123
  49. Clinical Insights Into a Rare SETD2 Disorder: Report of a Novel Variant
    BOLAT HİLMİ,ÜNSEL BOLAT GÜL,GENÇ AKDAĞ DİLAN · Developmental Neurobiology · 2025 · Uluslararası · Q2 · DOI: 10.1002/dneu.70002
  50. Clinical and Genetic Characteristics of Patients with Unexplained Intellectual Disability/Developmental Delay without Epilepsy
    GERİK ÇELEBİ HAMİDE BETÜL, AYDIN HİLAL, BOLAT HİLMİ, ÜNSEL BOLAT GÜL · MOLECULAR SYNDROMOLOGY · 2023 · Uluslararası · Q4 · DOI: 10.1159/000529018
  51. OTUD5-related rare X-linked multiple congenital anomalies and neurodevelopmental syndrome: clinical findings and review of the literature
    ÜNSEL BOLAT GÜL,GENÇ-AKDAĞ Dilan,EROĞLU ARZU,TEZCAN MEHMET ALPEREN,BOLAT HİLMİ · Neurogenetics · 2026 · Uluslararası · Q3 · DOI: 10.1007/s10048-026-00896-1
  52. Novel RORA Variants Reveal Genotype–Phenotype Diversity and Variable Expressivity in Neurodevelopmental Disorders
    BOLAT HİLMİ,ÜNSEL BOLAT GÜL,ÖZDEMİR ÖZLEM,ÇİTLİ ŞENOL,BARIŞ İBRAHİM · Clinical Genetics · 2025 · Uluslararası · Q2 · DOI: 10.1111/cge.70120
  53. Comparisons between sluggish cognitive tempo and ADHD-restrictive inattentive presentation phenotypes in a clinical ADHD sample.
    ÜNSEL BOLAT GÜL,ERCAN EYÜP SABRİ,BOLAT HİLMİ,SÜREN SERKAN,BACANLI ALİ,YAZICI KEMAL UTKU,ROHDE LA · Attention Deficit Hyperactivity Disorders · 2019 · Uluslararası · Q2 · DOI: 10.1007/s12402-019-00301-y
  54. Spectrum of BRCA1 and BRCA2 Variants in Breast Cancer Cases: A Single-Center Experience
    ESENER ZEYNEP,SARAY SERAY,İRİAĞAÇ YAKUP,GENÇ AKDAĞ DİLAN,BOLAT HİLMİ · Balıkesir Sağlık Bilimleri Dergisi · 2026 · Uluslararası · DOI: 10.53424/balikesirsbd.1716788
  55. Nörofibromatozis Tip1’li Olgularda NF1 Geni Varyant Spektrumu: Tek Merkez Deneyimi
    GERİK ÇELEBİ HAMİDE BETÜL, BOLAT HİLMİ, DOKUREL ÇETİN İPEK, DEMİRAL MELİHA, ÇAM FETHİ SIRRI · Celal Bayar Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi · 2023 · Ulusal · DOI: 10.34087/cbusbed.1161317
  56. Validity of proposed DSM 5 ADHD impılsivity symptoms in children
    ÜNSEL BOLAT GÜL,ERCAN EYÜP SABRİ,SALUM GA,BİLAÇ ÖZNUR,MASSUTİ RR,UYSAL ÖZASLAN TACİSER,BOLAT HİLMİ,ROHDE LA · Europen Child & Adolescent Psychiatry · 2016 · Uluslararası · Q1

Bildiriler (72)

  1. Relationship Between Dat1 And Drd4 Genotypes And Neurocognitive Test Performance İn Patients Diagnosed With Adhd
    ÜNSEL BOLAT GÜL,BOLAT HİLMİ,YILDIRIM SEMA,ÖZGÜL SEMİHA,TAHILLIOĞLU HASAN AKIN,YAZICI KEMAL UTKU,BACANLI ALİ,PARILTAY ERHAN,AYGÜNEŞ JAFARI DUYGU DÖNDÜ,KOSOVA BUKET,AKIN HALUK,ROHDE LUIS,ERCAN EYÜP SABRİ · World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG) · 2024 · Özet bildiri
  2. The Relationship Between BDNF rs6265 (Val66Met) Polymorphism and Serum BDNF Level in Anxiety Disorders
    YILMAZ UYANIK DİCLE,ŞAHİN CAN MERVE,BAYKAN ÖZGÜR,SOLMAZ AVCIKURT AYLA,BOLAT HİLMİ,SOĞUCAK MEHMET ORBAY · PSYCHIATRIC ASSOCIATION OF TÜRKİYE ANNUAL MEETING AND 3RD INTERNATIONAL 27TH NATIONAL CLINICAL EDUCATION SYMPOSIUM · 2025 · Özet bildiri
  3. Symptom based classification of copy number variations underlying the multidimensional autism spectrum disorder phenotype using machine learning methods
    BOLAT HİLMİ,ÖZER KAYA ÖZGE,SAKA GÜVENÇ MERVE,ÖZDEMİR TAHA REŞİD,ÖZYILMAZ BERK,KOSOVA BUKET · European Human Genetics Conference (ESHG) 2025 · 2024 · Özet bildiri
  4. Ogden Sendromu; Nadir Sendrom, Novel Varyant
    ESENER ZEYNEP,BOLAT HİLMİ · 6.Ege Endokrin Genetik Sempozyumu · 2025 · Tam metin bildiri
  5. Boy Kısalığının Nadir Bir Nedeni; Tbx6 Geninde Varyant Saptanan Olgu
    Bulut Edanur,USLU NİHAL,ÖZEN SAMİM,BOLAT HİLMİ · 6. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu · 2025 · Tam metin bildiri
  6. Konjenital Hipogondotroik Hipogonodizm’In Nadir Bir Nedeni: Sema3A
    Bulut Edanur,GERİK ÇELEBİ HAMİDE BETÜL,DEMİRAL MELİHA,BOLAT HİLMİ · 6. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu · 2025 · Tam metin bildiri
  7. Tüm Ekzom Dizilemesi Ile Saptanan Novel Armc5 Frameshift Varyant: Primer Makronodüler Adrenal Hiperplazili Olgu
    GENC AKDAG DİLAN,BOLAT HİLMİ · 6. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu · 2025 · Tam metin bildiri
  8. Evaluation of Cancer Panel Results in Cases Referred to Our Clinic with Suspected Hereditary Colorectal Cancer: Novel Variant
    Bulut Edanur,ESENER ZEYNEP,SARAY SERAY,İRİAĞAÇ YAKUP,BOLAT HİLMİ · International Hereditary Cancers Congress · 2025 · Tam metin bildiri
  9. Detection of BRCA and Non-BRCA Variants in Breast Cancer Cases Using Next-Generation Sequencing: The Experience of Balıkesir University
    GENC AKDAG DİLAN,ESENER ZEYNEP,SARAY SERAY,İRİAĞAÇ YAKUP,BOLAT HİLMİ · hereditary cancer congress · 2025 · Tam metin bildiri
  10. Birt-Hogg-Dubé Sendromu: FLCN Gen Varyantları ile Tanımlanan Üç Olgu Sunumu
    GENC AKDAG DİLAN,ESENER ZEYNEP,BOLAT HİLMİ · 3. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi · 2025 · Özet bildiri
  11. Pigmentten Platelete: Hermansky-Pudlak Sendromunda Genetik ve Klinik Spektrum
    Bulut Edanur,ŞAHİN VURAL GÖZDE,BOLAT HİLMİ · 3. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi · 2025 · Özet bildiri
  12. Prostat Kanserinde Kalıtsal Varyantlar: NGS-Temelli Panelden Tek Merkez Bulguları
    ESENER ZEYNEP,İRİAĞAÇ YAKUP,bölükbaşı karapınar emine,BOLAT HİLMİ · 3. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi · 2025 · Özet bildiri
  13. Masp1 İlişkili 3Mc Sendromunun Genotipik Yelpazesinin Genişletilmesi: Nadir Sendrom, Novel Varyant
    Bulut Edanur,KEMER AYCAN ÖZLEM,BOLAT HİLMİ · Tıbbi Genetik Bahar Okulu- Dismorfoloji & Sendromoloji Buluşması · 2025 · Özet bildiri
  14. Fasiyal Dismorfizmden Holoprozensefaliye, Olgu Sunumu
    ESENER ZEYNEP,GENC AKDAG DİLAN,ÜNSEL BOLAT GÜL,TEZCAN MEHMET ALPEREN,BOLAT HİLMİ · Tıbbi Genetik Bahar Okulu- Dismorfoloji & Sendromoloji Buluşması · 2025 · Özet bildiri
  15. Crebbp Patojenik Varyantlarinin Sebep Olduğu Menke–Hennekam Sendromu-1: İki Olgu Sunumu, Novel Varyant
    GENC AKDAG DİLAN,AYDIN HİLAL,ÜNSEL BOLAT GÜL,BOLAT HİLMİ · Tıbbi Genetik Bahar Okulu- Dismorfoloji & Sendromoloji Buluşması · 2025 · Özet bildiri
  16. Biallelik SMPD4 Gen Mutasyonunun Sebep Olduğu Otizm Spektrum Bozukluğu ve Entellektüel Yetersizlik: Nadir Varyant ve Nadir Fenotip
    GENC AKDAG DİLAN,ÜNSEL BOLAT GÜL,BOLAT HİLMİ · 16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi · 2024 · Özet bildiri
  17. Retinal Dystrophies: Evaluation of Genetic Results With 7 Novel Disease-Causing Variants
    ESENER ZEYNEP,BOLAT HİLMİ · 16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi · 2024 · Özet bildiri
  18. PIEZO2 İlişkili Hastalıkların Genetik ve Klinik Spektrumu: Çok Merkezli Bir Çalışma
    AKINCI GÜLÇİN,ÖZYILMAZ BERK,ÖZTÜRK GÜLTEN,KÖMÜR MUSTAFA,ÇINAR ECE,ARDIÇLI DİDEM,GERİK ÇELEBİ HAMİDE BETÜL,ÖZÇELİK AYŞE AYSİMA,Yılmaz Sanem,DOKUREL ÇETİN İPEK,GÜNAY ÇAĞATAY,ÖZ TUNÇER GÖKÇEN,AYDIN HİLAL,SAKARYA GÜNEŞ AYFER,YAYICI KÖKEN ÖZLEM,POLAT AYŞE İPEK,DEĞERLİYURT AYDAN,ÇELİK TAMER,ÇETİNOĞLU YUSUF KENAN,KARTI ÖMER,Şahan Sonay,Karakayalı Burcu,IŞIK ESRA,ELMAS MUHSİN,Şahinoğlu Bahtiyar,BOLAT HİLMİ,KARADENİZ CEM,CEYLAN AHMET CEVDET,YİŞ ULUÇ,TÜRKDOĞAN DİLŞAD,AKSOY AYŞE,TEMEL ŞEHİME GÜLSÜN,Topaloğlu Haluk · 26. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi · 2025 · Özet bildiri
  19. DAT1 ve DRD4 Genotipleri ile DEHB Tanılı Hastalarda Nörokognitif Test Performansı Arasındaki İlişki
    ÜNSEL BOLAT GÜL,BOLAT HİLMİ,YILDIRIM SEMA,ÖZGÜL SEMİHA,TAHILLIOĞLU HASAN AKIN,YAZICI KEMAL UTKU,BACANLI ALİ,PARILTAY ERHAN,AYGÜNEŞ JAFARİ DUYGU,KOSOVA BUKET,ROHDE LUIS AGUSTO,AKIN HALUK,ERCAN EYÜP SABRİ · 33. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi · 2024 · Özet bildiri
  20. Relationship between DAT1 and DRD4 geno-types and neurocognitive test performance in patients diagnosed with ADHD
    ÜNSEL BOLAT GÜL,BOLAT HİLMİ,YILDIRIM SEMA,ÖZGÜL SEMİHA,TAHILLIOĞLU HASAN AKIN,YAZICI KEMAL UTKU,BACANLI ALİ,PARILTAY ERHAN,AYGÜNEŞ JAFARİ DUYGU,KOSOVA BUKET,AKIN HALUK,ROHDE LUİS,ERCAN EYÜP SABRİ · World Congress of Psychiatric Genetics 2024 · 2024 · Özet bildiri
  21. RELATIONSHIP BETWEEN DAT1 AND DRD4 GENOTYPES AND NEUROCOGNITIVE TEST PERFORMANCE IN PATIENTS DIAGNOSED WITH ADHD
    ÜNSEL BOLAT GÜL,BOLAT HİLMİ,YILDIRIM SEMA,ÖZGÜL SEMİHA,TAHILLIOĞLU HASAN AKIN,YAZICI KEMAL UTKU,BACANLI ALİ,PARILTAY ERHAN,AYGÜNEŞ JAFARI DUYGU DÖNDÜ,KOSOVA BUKET,AKIN HALUK,Rohde Luis,ERCAN EYÜP SABRİ · World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG) · 2024 · Tam metin bildiri
  22. 17q21.31 Mikroduplikasyon Sendromunun Neden Olduğu Tanımlanmış İlk Epileptik Ensefalopati Olgusu
    DOKUREL ÇETİN İPEK, BOLAT HİLMİ, UZUN MELTEM · 3. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi · Özet bildiri
  23. Symposium - Comprehensive insights into Autism Spectrum Disorder: clinical features, genetic etiology, and contemporary treatment approaches
    ÜNSEL BOLAT GÜL · 26th World Congress of the International Association for Child and Adolescent Psychiatry and Allied Professions · 2024 · Tam metin bildiri
  24. Autism Spectrum Disorder and Genetic Counseling
    BOLAT HİLMİ · 8. ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ · 2024 · Tam metin bildiri
  25. CLINICAL AND GENETIC CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH UNEXPLAINED NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS WITHOUT EPILEPSY
    GERİK ÇELEBİ HAMİDE BETÜL, AYDIN HİLAL, BOLAT HİLMİ, ÜNSEL BOLAT GÜL · IBRO World Congress of Neuroscience · 2023 · Özet bildiri
  26. PHENOTYPES OF NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS AND CANCER ASSOCIATED WITH SETD1B GENE
    ÜNSEL BOLAT GÜL, BOLAT HİLMİ · 11th IBRO World Congress of Neuroscience (IBRO 2023) · 2023 · Özet bildiri
  27. Sinaptik Fonksiyonda Rol Alan Genlerdeki Varyantların Nörogelişimsel Hastalıklara Yatkınlıkla İlişkisi
    GERİK ÇELEBİ HAMİDE BETÜL, BOLAT HİLMİ, ÜNSEL BOLAT GÜL · 32. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi · 2023 · Özet bildiri
  28. Prenatal Dönemde Tanı Alan Nadir Bir Olgu: Non-Mozaik Tetrazomi 9P
    KÖK GİZEM, ÇOĞULU MUHSİN ÖZGÜR, PARILTAY ERHAN, KARACA EMİN, BOLAT HİLMİ, ÖKMEN FIRAT, EKİCİ HÜSEYİN, İMAMOĞLU METEHAN, AKIN HALUK · Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi · 2018 · Özet bildiri
  29. NEONATAL HİPOKALSEMİ KONVÜLZİYON BULGUSU İLE GELEN BİR Dİ GEORGE SENDROMU
    AYDIN HİLAL, BOLAT HİLMİ, GÜVENDİK ÖZAK YAĞMUR, CAN DEMET · 22. Pediatri Günleri, 3. Pediatri Hemşireliği Günleri · 2021 · Tam metin bildiri
  30. Fuchs Korneal Endotelyal Distrofi Hastalarında Nanopor Sekanslama Yöntemi ile TCF-4 Geninde Saptanan CTG18.1 Trinükleotid Tekrar Sayısı ile Korneanın Yapısal Özellikleri Arasındaki İlişkinin İncelenmesi
    ŞAHİN VURAL GÖZDE, BOLAT HİLMİ · TOD 44. Bahar Sempozyumu · 2022 · Özet bildiri
  31. Validity of Proposed DSM-5 ADHD Impulsivity Symptoms In Children
    ÜNSEL BOLAT GÜL, ERCAN EYÜP SABRİ, BOLAT HİLMİ, SALUM GIOVANNI ABRAHAO, BİLAÇ ÖZNUR · 27th Turkish Child and Adolescent Psychiatry Congress · 2017 · Özet bildiri
  32. Yeni bir tanı: Yavaş Bilişsel Temponun Pür Dikkat Eksikliği ile Benzerlikleri ve Farklılıkları
    ÜNSEL BOLAT GÜL, ERCAN EYÜP SABRİ, BOLAT HİLMİ, SÜREN SERKAN, BACANLI ALİ, YAZICI KEMAL UTKU, ROHDE Luis Augusto · 2.Psikiyatri Zirvesi · 2017 · Özet bildiri
  33. Nadir Bir Çocukluk Çağı Distoni Nedeni: Sinaptojanin 1 geninde Novel Mutasyon iİişkili Erken İnfantil Gelişimsel Epileptik Ensefalopati Tip 53
    DOKUREL ÇETİN İPEK, BOLAT HİLMİ · 23. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresl · 2021 · Özet bildiri
  34. Akut Myeloid Lösemi AML Ön Tanılı Olguların FISH Testlerinin Analizi
    DURMAZ BURAK,KARACA EMİN,BOLAT HİLMİ,AKINCI BURCU,YILMAZ KARAPINAR DENİZ,AYDINOK YEŞİM,DURAN MUSTAFA,VURAL FİLİZ,TOMBULOĞLU MURAT,AKIN HALUK,ÇOĞULU MUHSİN ÖZGÜR · 2. Hematolojik Genetik Sempozyumu · 2016 · Özet bildiri
  35. Nörogelişimsel Bozukluklarda Kopya Sayısı Değişikliklerinin Önemi ve Genetik Yönü. Nörogelişimsel Bozukluğu Olan bir Hasta Klinik Genetik Bölümünde Neyle Karşılaşıyor?
    BOLAT HİLMİ · 30. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi · 2021 · Özet bildiri
  36. Chromosomal microarrays analysis in the pathogenesis of Autism Spectrum Disorder
    ÜNSEL BOLAT GÜL, BOLAT HİLMİ · 30. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi · 2021 · Özet bildiri
  37. Investigation of the relationship between hereditary cancer syndrome phenotypes of families with CDH1 germline variants
    ECE SOLMAZ ASLI, BOLAT HİLMİ, ONAY HÜSEYİN · I. International Cancer Days · 2021 · Özet bildiri
  38. MODY Sendromlarından Sorumlu GCK, HNF1A ve HNF1B Genleri Mutasyon Spektrumu ve 40 Yeni Mutasyon
    ÖZKINAY FERİŞTAH FERDA, IŞIK ESRA, GÖKŞEN ŞİMŞEK RUHSAR DAMLA, AYKUT AYÇA, KARACA EMİN, ÖZEN SAMİM, BOLAT HİLMİ, ATİK TAHİR, SAYGILI LÜTFİYE FÜSUN, KARTAL EMİNE, GÜL ÜLKÜ, ANIK AHMET, TÜTÜNCÜLER KÖKENLİ FİLİZ, EREN ERDAL, ÖZBEK MEHMET NURİ, BÖBER ECE, ABACI AYHAN, KIREL BİRGÜL, ERSOY BETÜL, BÜYÜKİNAN MUAMMER, ÇETİNKALP ŞEVKİ, KARA CENGİZ, ÇAKIR ESRA PAPATYA, YILDIRIM RUKEN, İŞGÜVEN ŞÜKRİYE PINAR, DAĞDEVİREN ÇAKIR AYDİLEK, YILMAZ AĞLADIOĞLU SEBAHAT, DOĞAN MURAT, SANGÜN ÖZLEM, ARSLANOĞLU İLKNUR, KORKMAZ HÜSEYİN ANIL, TEMİZ FATİH, ONAY HÜSEYİN · 2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu · 2017 · Özet bildiri
  39. Akut Myeloid Lösemi AML Ön Tanılı Olguların Sitogenetik Sonuçlarının Retrospektif Olarak değerlendirilmesi
    BOLAT HİLMİ, MANAV KABAYEĞİT ZEHRA, PARILTAY ERHAN, DURMAZ MEHMET BURAK, AYKUT AYÇA, DURAN MUSTAFA, VURAL FİLİZ, TOMBULOĞLU MURAT, KARACA EMİN, DURMAZ ASUDE, AKIN HALUK, ÇOĞULU MUHSİN ÖZGÜR · 2. Hematolojik Genetik Sempozyumu · Özet bildiri
  40. Shwachman-Diamond Sendromuna Neden Olan SBDS geni Mutasyon Spektrumu
    BOLAT HİLMİ, DURMAZ ASUDE, AYKUT AYÇA, YILMAZ KARAPINAR DENİZ, ÇOĞULU MUHSİN ÖZGÜR · 3. Hematolojik Genetik Sempozyumu · Özet bildiri
  41. Prenatal Diagnosis of A Fetus Carrying İnv (12): Case Report
    CENGİSİZ ZEHRA, SÖZEN TÜRK TUBA, BOLAT HİLMİ, ECE SOLMAZ ASLI, PARILTAY ERHAN, KARACA EMİN, AKIN HALUK, ÇOĞULU MUHSİN ÖZGÜR · Erciyes Medical Genetic Days 2017 · Özet bildiri
  42. Rubinstein-Taybi Sendromu ve Fenilketonüri Birlikteliği Olan Nadir Bir Olgu
    BOLAT HİLMİ, AYYILDIZ EMECEN DURDUGÜL, IŞIK ESRA, ATİK TAHİR, ONAY HÜSEYİN, ÖZKINAY FERİŞTAH FERDA · 4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi · Özet bildiri
  43. Kalıtsal Meme ve Yumurtalık Kanserli Sendromlu Kadınlarda Yeni Nesil Dizileme İle BRCA ve Non-BRCA Varyantların Saptanması
    GERİK ÇELEBİ HAMİDE BETÜL, BOLAT HİLMİ · 1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi · Özet bildiri
  44. Ailesel Adenomatöz Polipozis Sendromu Bulunan Olgular ve APC Geninde İki Mutasyon
    UZAY ELİF, BOLAT HİLMİ, BÖYÜK ABDULLAH · 1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi · Özet bildiri
  45. Nadir Bir Hastalık: Otozomal Resesif Kendiliğinden İyileşen Konjenital İktiyozisli İki Kardeş
    HOŞAĞASI NİHAN, BOLAT HİLMİ, GÖÇER GÜROK NEŞE · 1. Bursa Uluslararası Katılımlı Genetik Günleri: Dermatogenetik Sempozyumu · 2020 · Özet bildiri
  46. A novel mutation in WDR62 gene in a patient with autosomal recessive primary microcephaly
    BOLAT HİLMİ, ONAY HÜSEYİN, ÖZKINAY FERİŞTAH FERDA · Erciyes Medical Genetic Days 2019 · 2019 · Özet bildiri
  47. Ring Chromosome 3 in A Case With Microcephaly and Growth Retardation
    AKGÜN BİLÇAĞ, IŞIK ESRA, ATİK TAHİR, BOLAT HİLMİ, PARILTAY ERHAN, AKIN HALUK, ÇOĞULU MUHSİN ÖZGÜR, ÖZKINAY FERİŞTAH FERDA · Erciyes Medical Genetic Days 2017 · 2017 · Özet bildiri
  48. Mutation Spectrum of GCK, HNF1A and HNF1B in MODY Patients and 40 Novel Mutations.
    ÖZKINAY FERİŞTAH FERDA, IŞIK ESRA, GÖKŞEN ŞİMŞEK RUHSAR DAMLA, AYKUT AYÇA, KARACA EMİN, ÖZEN SAMİM, BOLAT HİLMİ, ATİK TAHİR, SAYGILI LÜTFİYE FÜSUN, KARTAL EMİNE, GÜL ÜLKÜ, ANIK AHMET, TÜTÜNCULER FİLİZ, EREN ERDAL, ÖZBEK MEHMET NURİ, BÖBER ECE, ABACI AYHAN, KIREL BİRGÜL, ERSOY BETÜL, BÜYÜKİNAN MUAMMMER, KARA CENGİZ, ÇAKIR ESRA PAPATYA, YILDIRIM RUKEN, İŞGÜVEN ŞÜKRİYE PINAR, DAĞDEVİREN ÇAKIR AYDİLEK, YILMAZ AĞLADIOĞLU SEBAHAT, DOĞAN MURAT, SANGÜN ÖZLEM, ARSLANOĞLU İLKNUR, KORKMAZ HÜSEYİN ANIL, TEMİZ FATİH, ONAY HÜSEYİN · European Human Genetics Conference, Copenhagen, Denmark · 2017 · Özet bildiri
  49. İnv Dup Del 8p Sendromlu Bir Olgu
    BOLAT HİLMİ, IŞIK ESRA, ATİK TAHİR, KIRBIYIK ÖZGÜR, ÖZER KAYA ÖZGE, ÖZKINAY FERİŞTAH FERDA · Uluslararası Katılımlı 12. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi · 2016 · Özet bildiri
  50. Entelektüel Yetersizlik ve Otizm Spektrum Bozukluğu Tanılı Olguların Genetik Poliklinik Değerlendirmesi için Yönlendirmenin Önemi
    BOLAT HİLMİ,ÜNSEL BOLAT GÜL · International Conference on Research in Health Sciences (ICRHS 2020) · 2020 · Özet bildiri
  51. Copy Number Variation Analysis From Targeted Next Generation Sequencing Panel Data
    AKGÜN BİLÇAĞ,AŞIKOVALI SEMİH,BOLAT HİLMİ,ECE SOLMAZ ASLI,ONAY HÜSEYİN · 13th Balkan Congress of Human Genetics · 2019 · Özet bildiri
  52. Marker Kromozomu Tespit Edilen Olgunun Konvansiyonel Sitogenetik ve Mikroarray ile incelenmesi
    CENGİSİZ ZEHRA, BOLAT HİLMİ, SÖZEN TÜRK TUBA, PARILTAY ERHAN, SOLMAZ ASLI ECE, DURMAZ BURAK, KARACA EMİN, KIRBIYIK ÖZGÜR, AKIN HALUK, ÇOĞULU MUHSİN ÖZGÜR · 12. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı) · 2016 · Özet bildiri
  53. A review of a 20-year experience with prenatal diagnosis records 9297 cases from Turkey
    BOLAT HİLMİ, DURMAZ BURAK, CENGİSİZ ZEHRA, KARACA EMİN, DURMAZ ASUDE, AYKUT AYÇA, PARILTAY ERHAN, SÖZEN TÜRK TUBA, RASHNONEJAD AFROZ, ARSLAN ESRA, ATİK TAHİR, ERTÜRK BİRAY, TAŞLIDERE HASAN, ALİYEVA NAZİFA, GÜNDÜZ CUMHUR, ONAY HÜSEYİN, ÖZKINAY FERİŞTAH FERDA, AKIN HALUK, ÇOĞULU MUHSİN ÖZGÜR · The American Society of Human Genetics 2016 Annual Meeting · 2016 · Özet bildiri
  54. Prematür Over Yetmezliği Olgusunda Mikroarray ile Saptanan kompleks X Y Translokasyonu
    PARILTAY ERHAN, SOLMAZ ASLI ECE, BOLAT HİLMİ, SÖZEN TÜRK TUBA, DURMAZ ASUDE, KARACA EMİN, ONAY HÜSEYİN, ÇOĞULU MUHSİN ÖZGÜR · 12. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı) · 2016 · Özet bildiri
  55. Validity of Proposed Dsm-5 Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder Impulsivity Symptoms in Children
    ÜNSEL BOLAT GÜL, ERCAN EYÜP SABRİ, SALUM GIOVANNI, BİLAÇ ÖZNUR, MASSUTI RAFAEL, ÖZASLAN TACİSER UYSAL, BOLAT HİLMİ, ROHDE LUIS AUGUSTO · 63rd Annual Meeting of American Academy of Child and Adolescent Psychiatry (AACAP) · 2016 · Özet bildiri
  56. Down Sendromu Tanılı Olgularda Aile ve Çocuğa Ait Sosyodemografik Özelliklerin Değerlendirilmesi
    BOLAT HİLMİ,ÜNSEL BOLAT GÜL · 19th International Eastern Mediterranean Family Medicine Congress · 2020 · Tam metin bildiri
  57. Tetrasomy Xq in a Primary Infertile Case
    ÇOĞULU MUHSİN ÖZGÜR, KARACA EMİN, PARILTAY ERHAN, ECE SOLMAZ ASLI, BOLAT HİLMİ · European Society of Human Genetics 2017 · 2017 · Özet bildiri
  58. Wolfram Sendromunda Tip 1 (WFS1) Gen Mutasyon Profili 6 Yıllık Moleküler Deneyim
    BOLAT HİLMİ,AYKUT AYÇA,DURMAZ ASUDE,ÖZEN SAMİM,DARCAN ŞÜKRAN,ELMAS MUHSİN,ÇİZMECİOĞLU FİLİZ MİNE,ALTINCIK SELDA AYÇA,EVLİYAOĞLU SAADET OLCAY,ONAY HÜSEYİN,ÖZKINAY FERİŞTAH FERDA · 3. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu · 2019 · Özet bildiri
  59. X Kromozomu Mozaikleri Sitogenetik ve FISH Sonuçlarının Karşılaştırılması
    PARILTAY ERHAN, AKIN HALUK, KARACA EMİN, DURMAZ ASUDE, DURMAZ BURAK, AYKUT AYÇA, GÜLEÇOĞLU AYŞE NUR, BOLAT HİLMİ, ÇOĞULU MUHSİN ÖZGÜR · 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi · 2014 · Özet bildiri
  60. Türk Toplumunda Fabry Hastalığı; Alfa Galaktosidaz Gen Mutasyon Profili
    ONAY HÜSEYİN, BOLAT HİLMİ, ER ESRA, ÇOKER MAHMUT, ÖZKINAY FERİŞTAH FERDA · 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi · 2018 · Özet bildiri
  61. Pridoksin Bağımlı Epilepsi: ALDH7A1 Geninde 5 Yeni Olmak Üzere 15 Farklı Mutasyon
    BOLAT HİLMİ, AYKUT AYÇA, DURMAZ ASUDE, ONAY HÜSEYİN, ÇOĞULU MUHSİN ÖZGÜR, SERDAROĞLU GÜL, GÖKBEN SARENUR, ÖZKINAY FERİŞTAH FERDA · 3. Çocuk Genetik Sempozyumu · 2017 · Özet bildiri
  62. KML Ön Tanılı Olgularda Sitogenetik ve FISH Sonuçlarının Değerlendirilmesi
    AŞIKOVALI SEMİH,BOLAT HİLMİ,PARILTAY ERHAN,KÖSEOGLU FATOŞ DİLAN,SAYDAM GÜRAY,KARACA EMİN,DURMAZ BURAK,ÇOĞULU MUHSİN ÖZGÜR,AKIN HALUK · 3. Hematolojik Genetik Sempozyumu · 2018 · Özet bildiri
  63. Prenatal Diagnosis Pallister Killian Syndrome Mosaic Tetrosmy 12p
    BOLAT HİLMİ, PARILTAY ERHAN, ECE SOLMAZ ASLI, GÜVEN ÇAĞRI, DURMAZ BURAK, KARACA EMİN, ÇOĞULU MUHSİN ÖZGÜR, AKIN HALUK · Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi · 2016 · Özet bildiri
  64. Tsukahara Sendromu Aynı Aileden İki Olgu
    ATİK TAHİR,BOLAT HİLMİ,TURAN CANER,ONAY HÜSEYİN,ÖZKINAY FERİŞTAH FERDA · 11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi · 2014 · Özet bildiri
  65. Miyelodisplastik Sendrom MDS Ön Tanılı Olgularda İncelenen FISH Testlerinin Değerlendirilmesi
    DURMAZ BURAK, KARACA EMİN, BOLAT HİLMİ, UYSAL AYŞEGÜL, TÖBÜ MAHMUT, SAYDAM GÜRAY, ÖNDER SİVİŞ ZUHAL, YILMAZ KARAPINAR DENİZ, AYDINOK YEŞİM, AKIN HALUK, ÇOĞULU MUHSİN ÖZGÜR · 2. Hematolojik Genetik Sempozyumu · 2016 · Özet bildiri
  66. Pediatrik Akut Lösemilerde FLT3 Gen Analizin Önemi
    IŞIK ESRA, ONAY HÜSEYİN, BOLAT HİLMİ, YILMAZ KARAPINAR DENİZ, HEKİMCİ ÖZDEMİR HAMİYET, ÖNDER SİVİŞ ZUHAL, ATİK TAHİR, ÖZKINAY FERİŞTAH FERDA · 3. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU · 2018 · Özet bildiri
  67. MLPA Yöntemi ile Anti-Lepore Hb P Nilotic Tanısı Konulan Bir Olgu
    ONAY HÜSEYİN,BOLAT HİLMİ,ECE SOLMAZ ASLI,AYDINOK YEŞİM,ÖZKINAY FERİŞTAH FERDA · 2. Hematolojik Genetik Sempozyumu · 2016 · Özet bildiri
  68. Clinical Characteristics of De-novo 10p11.23-P12.1 Deletion Including WAC Gene and Literature Review of Desanto-Shinawi Syndrome
    BOLAT HİLMİ,ÜNSEL BOLAT GÜL · 14. Uluslararası Katılımlı Tıbbi Genetik Kongresi · 2020 · Özet bildiri
  69. CYP21A2 Geninde Kompleks Çoklu Mutasyon Saptanan Konjenital Adrenal Hiperplazili Olguların Genotip Fenotip Korelasyonu
    BOLAT HİLMİ,ÖZEN SAMİM,ONAY HÜSEYİN,SÖBÜ ELİF,ABACI AYHAN,KORKMAZ HÜSEYİN ANIL,CAN PENBE ŞULE,ATİK TAHİR,DARCAN ŞÜKRAN,ÖZKINAY FERİŞTAH FERDA · I. Ege Endokrin Hastalıkları ve Genetik Sempozyumu · 2015 · Özet bildiri
  70. Miyelodisplastik Sendrom MDS Ön Tanılı Olguların Sitogenetik Sonuçlarının Retrospektif Olarak Değerlendirilmesi
    MANAV ZEHRA,BOLAT HİLMİ,PARILTAY ERHAN,KARACA EMİN,DURMAZ ASUDE,UYSAL AYŞEGÜL,TÖBÜ MAHMUT,SAYDAM GÜRAY,DURMAZ BURAK,AYKUT AYÇA · 2. Hematoloji Genetik Sempozyumu · 2016 · Özet bildiri
  71. Genotyping of DRD4 and DAT1 genes may differentiate symptoms of Attention-Deficit/ Hyperactivity Disorder and Sluggish Cognitive Tempo
    BOLAT HİLMİ,ÜNSEL BOLAT GÜL,ERCAN EYÜP SABRİ,TAHILLIOĞLU HASAN AKIN,YAZICI KEMAL UTKU,BACANLI ALİ,PARILTAY ERHAN,AYGÜNEŞ DUYGU DÖNDÜ,KOSOVA BUKET,ROHDE LA,AKIN H · 29. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi · 2019 · Özet bildiri
  72. Genotyping of DRD4 and DAT1 genes may differentiate symptoms of ADHD and sluggish cognitive tempo
    BOLAT HİLMİ, ÜNSEL BOLAT GÜL, ERCAN EYÜP SABRİ, TAHILLIOĞLU HASAN AKIN, YAZICI KEMAL UTKU, BACANLI ALİ, PARILTAY E, AYGÜNEŞ DENİZ, KOSOVA BUKET, ROHDE Luis Augusto · 7th World Congress on ADHD · 2019 · Özet bildiri

Kitaplar ve Kitap Bölümleri (14)

  1. DİKKAT EKSİKLİĞİ HİPERAKTİVİTE BOZUKLUĞU
    Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu ve Genetik · ÜNSEL BOLAT GÜL,BOLAT HİLMİ · Akademisyen Yayınevi · 2026 · ISBN 9786253620066
  2. Digital Advances and New Psychosocial Treatments in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder in Children and Adolescents - 2026
    Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğunda Nörogeribildirim, Nöromodülasyon Yaklaşımları ve Gelişen Nöroteknolojiler · ÜNSEL BOLAT GÜL,BAHÇE SELEN,BOLAT HİLMİ · Turkiye Klinikleri Child Psychiatry - Special Topics · 2026 · ISBN 978-625-395-870-1
  3. TÜM YÖNLERIYLE PEDİATRİ
    EPİLEPSİLER VE KANALOPATİ GENETİĞİ · AYDIN HİLAL,BOLAT HİLMİ · Anadolu Tıp Kitabevi · 2025 · ISBN 978-625-6211-11-7
  4. Temelden Kliniğe Endokrin Sistem ve Klaıtımsal Metabolik Hastalıklar
    Tiroit Hastalıkları · KÖK GİZEM,BOLAT HİLMİ · NOBEL TIP KITABEVLERİ · 2025 · ISBN 978-625-5542-26-7
  5. Hematogenetics - 2024
    Genetics in Diagnosis, Treatment, Prognosis and Follow-up of Acute Myeloid Leukemia · BOLAT HİLMİ,AŞIKOVALI SEMİH · Türkiye Klinikleri · 2024 · ISBN 978-625-395-467-3 .: ÖN SÖZ
  6. Tıbbi Genetik Laboratuvar ve Klinik
    Genetik Materyal ve İşleyişi · CEYLAN EMİNE İPEK, CENGİSİZ ZEHRA, AŞIKOVALI SEMİH, BOLAT HİLMİ, SÖZEN TÜRK TUBA, ÇOĞULU MUHSİN ÖZGÜR · Ankara Nobel Tıp Kitabevleri Ltd. Şti · 2017 · ISBN 978-605-9215-44-2
  7. Tıbbi Genetik Laboratuvar ve Klinik
    Genetik Danışma · CEYLAN EMİNE İPEK, CENGİSİZ ZEHRA, AŞIKOVALI SEMİH, BOLAT HİLMİ, SÖZEN TÜRK TUBA, ÇOĞULU MUHSİN ÖZGÜR · Ankara Nobel Tıp Kitabevleri Ltd. Şti · 2017 · ISBN 978-605-9215-44-2
  8. Tıbbi Genetik Laboratuvar ve Klinik
    Mitoz ve Mayoz · CEYLAN EMİNE İPEK, CENGİSİZ ZEHRA, AŞIKOVALI SEMİH, BOLAT HİLMİ, SÖZEN TÜRK TUBA, ÇOĞULU MUHSİN ÖZGÜR · Ankara Nobel Tıp Kitabevleri Ltd. Şti · 2017 · ISBN 978-605-9215-44-2
  9. Down Sendromu A’dan Z’ye
    İmmunolojik Sistem (Bağışıklık Sistemi) · AYKUT AYÇA, BOLAT HİLMİ · Ankara Nobel Tıp Kitapevleri · 2018 · ISBN 978-605-9215-85-5
  10. Down Sendromu A’dan Z’ye
    Nedenleri ve Oluşum Mekanizması · AYKUT AYÇA, BOLAT HİLMİ · Ankara Nobel Tıp Kitapevleri · 2018 · ISBN 978-605-9215-85-5
  11. Down Sendromu A’dan Z’ye
    Gastrointestinal Sistem (Sindirim Sistemi) · AYKUT AYÇA, BOLAT HİLMİ · Ankara Nobel Tıp Kitapevleri · 2018 · ISBN 978-605-9215-85-5
  12. İnfertilite ve Genetik Yönü
    Konjenital Hipogonadotropik Hipogonadizm · AKIN HALUK,BOLAT HİLMİ · Türkiye Klinikleri · 2019 · ISBN 978-605-034-096-9
  13. Güncel Genetik Tabanlı Tarama Testleri
    Genetik Tabanlı Tanı ve Tarama Testlerine Yaklaşım · AKIN HALUK, BOLAT HİLMİ · Türkiye Klinikleri · 2020 · ISBN 978-605-034-112-6
  14. Osteoartrit
    Osteoartritte Genetik · AKIN HALUK, BOLAT HİLMİ · Türkiye Klinikleri · 2020 · ISBN 978-605-034-125-6

Projeler (11)

  1. Erken Gebelik Döneminde Servikal Sürüntü Örneğinden Serbest Fetal DNA İzolasyon Kiti Oluşturmak
    Diğer (Ulusal) · Tamamlandı · 2022 - 2023
  2. Bench to bedside transition for pharmacological regulation of NRF2 in noncommunicable diseases (BenBedPhar)
    COST · Tamamlandı · 2021 - 2025
  3. Çok Boyutlu Nörogelişimsel Bozukluklar Fenotipinin Altında Yatan Kopya Sayısı Varyasyonlarının Makine Öğrenimi Yöntemleriyle Semptom Tabanlı Sınıflandırılması
    -Tübitak 1002 · Tamamlandı · 2022 - 2023
  4. Panik Bozukluk Hastalarında Semptom Şiddeti, Glutamat Düzeyi ve NMDA Reseptörü Üzerine Etkili Hedef MikroRNA'nın Ekspresyonu ile İlişkisi
    Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi · Tamamlandı · 2022
  5. CA19105 - Pan-European Network in Lipidomics and EpiLipidomics (EpiLipidNET)
    COST · Tamamlandı · 2020 - 2024
  6. Fuchs Endotelyal Distrofi Hastaları ve Yakınlarında Nanopor Sekanslama Yöntemiyle Saptanan Trinükletid Tekrar Sayısı ile Korneanın Anatomik ve Fonksiyonel Özellikleri Arasındaki İlişkinin İncelenmesi
    Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi · Tamamlandı · 2021 - 2022
  7. Çok Boyutlu Nörogelişimsel Bozukluklar Fenotipinin Altında Yatan Kopya Sayısı Varyasyonlarının Makine Öğrenimi Yöntemleriyle Semptom Tabanlı Sınıflandırılması
    -Tübitak 1002 · Tamamlandı · 2022 - 2023
  8. Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğunda (DEHB) Yavaş Bilişsel Tempo (Sluggish Cognitive Tempo) Semptomlarının Dopaminerjik Yolak ile İlişkisinin Genetik Açıdan İncelenmesi
    Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi · Tamamlandı · 2018
  9. Obsesif Kompulsif Bozukluk Hastalarında Semptom Şiddeti ve Tedavi Direnci, TGF-β Düzeyi ve Hedef MikroRNA'nın Ekspresyonu ile İlişkisi
    Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi · Devam Ediyor · 2022
  10. Depresif Bozukluk Hastalarında Ağrı Semptom Şiddeti, Tükürük Opiorphin Düzeyi ve Hedef MikroRNA'nın Ekspresyonu ile İlişkisi
    Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi · Devam Ediyor · 2022
  11. Metilfenidat Kullanan Hastalarda Plazma/İdrar Düzeyi, CES Geni Polimorfizmi İle Doz İlişkisi
    Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi · Devam Ediyor · 2020

Tezler (2)

  1. Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğunda (DEHB), yavaş bilişsel tempo (YBT) semptomlarının dopaminerjik yolak ile ilişkisinin genetik açıdan incelenmesi
    2016 - 2018
  2. Çok boyutlu otizm spektrum bozukluğu fenotipinin altında yatan kopya sayısı varyasyonlarının makine öğrenimi yöntemleriyle semptom tabanlı sınıflandırılması
    2020 - 2024

Ödüller (4)

  1. Atilla Turgay En İyi Araştırma Ödülü
    2024 · Diğer
  2. KML Ön Tanılı Olgularda Sitogenetik Ve FISH Sonuçlarının Değerlendirilmesi (Poster Bildiri üçüncülük Ödülü)
    2022 · Çalışma Ödülü
  3. A novel mutation in WDR62 gene in a patient with autosomal recessive primary microcephaly' isimli çalışma ile Uluslararası Katılımlı Erciyes Üniversitesi Tıp Genetik Günleri'nde sözel bildiride üçüncülük ödülü
    2019 · Çalışma Ödülü
  4. Shwachman-Diamond Sendromuna Neden Olan SBDS Geni Mutasyon Spektrumu (Poster bildiri ikincilik ödülü)
    2018 · Çalışma Ödülü

Eğitim Bilgileri (3)

  1. Lisans - TIP PR.
    EGE ÜNİVERSİTESİ · 2006 - 2012
  2. Tıpta Uzmanlık - DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
    EGE ÜNİVERSİTESİ · 2014 - 2019
  3. Doktora - SAĞLIK BİYOİNFORMATİĞİ (DR)
    EGE ÜNİVERSİTESİ · 2020 - 2024