De novo missense variants in PPP1CB are associated with intellectual disability and congenital heart disease
Ma, Lijiang, Bayram, Yavuz, McLaughlin, Heather M., Cho, Megan T., Krokosky, Alyson
HUMAN GENETICS · 2016 · Uluslararası · Hakemli
Künye
- Dergi: HUMAN GENETICS
- Yıl: 2016
- DOI: 10.1007/s00439-016-1731-1
- ISSN: 0340-6717
- Dergi dilimi (SCImago): Q1
- YÖKSİS atıf sayısı: 29
Balıkesir Üniversitesi Yazarları
-
Arş.Gör. ELİF YILMAZ
MÜHENDİSLİK FAKÜLTESİ, ENDÜSTRİ MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ, ENDÜSTRİ MÜHENDİSLİĞİ ANABİLİM DALI
ORCID: 0009-0005-7299-5398