OTUD5-related rare X-linked multiple congenital anomalies and neurodevelopmental syndrome: clinical findings and review of the literature
ÜNSEL BOLAT GÜL,GENÇ-AKDAĞ Dilan,EROĞLU ARZU,TEZCAN MEHMET ALPEREN,BOLAT HİLMİ
Neurogenetics · 2026 · Uluslararası · Hakemli
Künye
- Dergi: Neurogenetics
- Yıl: 2026
- DOI: 10.1007/s10048-026-00896-1
- ISSN: 1364-6753
- Tarandığı indeks: SCI-Expanded
- Dergi dilimi (SCImago): Q3
- Yayın dili: Türkçe
Açık Erişim
Tam metni Balıkesir Üniversitesi Açık Erişim Arşivi'nde görüntüle
Balıkesir Üniversitesi Yazarları
-
Doç.Dr. GÜL ÜNSEL BOLAT
TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ, ÇOCUK VE ERGEN RUH SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI ANABİLİM DALI
ORCID: 0000-0002-4574-421X -
Doç.Dr. HİLMİ BOLAT
TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ, TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI
ORCID: 0000-0001-6574-8149